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En lo que puede considerarse una noticia muy importante para el desarrollo de terapias frente a una enfermedad tan dura y cruel como la esclerosis múltiple, investigadores de la Universidad British Columbia en Canadá han descubierto que las personas que portan una mutación en el denominado gen NR1H3 tienen una probabilidad del 70% de desarrollar esta enfermedad neurodegenerativa. Los resultados …

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